La HHT Onlus si occupa di una patologia poco conosciuta come la Teleangectasia emorragica ereditaria ed ha da qualche tempo a questa parte anche un punto di riferimento su Fiumicino.
Si tratta di una patologia rara che colpisce una persona ogni cinque mila.
Oggi si fa ancora molta fatica ad avere delle diagnosi concrete che possano portare i pazienti ad effettuare i controlli necessari. L’obiettivo della Onlus è quello di diffondere informazioni sulla malattia.